Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Cleaning brush — 536 variantes UDI-DI, MDR (LTA MEDICAL)

DM Atlas
LTA MEDICAL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Cleaning brush

376027448LAVKQ

536 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: LTA MEDICAL

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 376027448LAVKQ
Nom du dispositif: Cleaning brush
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 juin 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LTA MEDICAL
SRN: FR-MF-000001375
Pays: France
Courriel: contact@ltamedical.com
Téléphone: +33148583355

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

536 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01JXW340GT48MK9MXGD6HWP4EF

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SDI-1824/2503760274484643
1001824ND/5003760274486432
640-75SP03760274482151
SULPANA/6003760274483318
GL-SDIE-3748-103701571302933
SD11-1824/2503760274484537
GL-BCP-1215-103701571302230
610-75SP/KIT03760274489426
SUMPANA/4003760274480041
GL-R-2632-103701571302711
GL-SUCT02-403701571303213
770-50/803760274480898
620-75SP03760274483059
GL-52003760274488061
015-1215/1003701571300991
655-50SP/KIT03760274482038
GL-D-1824N-103701571302094
GL-SD-1824-103701571302803
D11-2632/2503760274484377
GL-DIE3748DB-103701571302506
RI-1824/2503760274484209
SD2-3748/2503760274480171
GL-560C-803760274480300
640-50SP/KIT03760274481932
GL-560-803760274480270