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Posturex — 6 variantes UDI-DI, MDR (Lomed Nederland)

DM Atlas
Lomed Nederland

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Posturex

871887331161LR

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Lomed Nederland

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Identité et classification

UDI-DI de base: 871887331161LR
Nom du dispositif: Posturex
Modèle du dispositif: PO 31161
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Lomed Nederland
SRN: NL-MF-000032807
Pays: Pays-Bas
Courriel: marketing@lomed.com
Téléphone: 0880900300

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HF929WBX9NSY441EDB5PKX17

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PO 31161 08718873036591
PO 31161 L08718873001322
PO 31161 M08718873001315
PO 31161 S08718873001308
PO 31161 XL08718873001339
PO 31161 XXL08718873001346