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Heel Cup — 4 variantes UDI-DI, MDR (Lomed Nederland)

DM Atlas
Lomed Nederland

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Heel Cup

871887331311LL

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Lomed Nederland

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 871887331311LL
Nom du dispositif: Heel Cup
Modèle du dispositif: PO 31311
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Lomed Nederland
SRN: NL-MF-000032807
Pays: Pays-Bas
Courriel: marketing@lomed.com
Téléphone: 0880900300

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HF93W1SD580B64W0NW7YRY06

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PO 31311 08718873036720
PO 31311 L08718873001582
PO 31311 M08718873001575
PO 31311 S08718873001568