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Colostomy Corset — 1 variante UDI-DI, MDR (Lomed Nederland)

DM Atlas
Lomed Nederland

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Colostomy Corset

871887331420DK16ZM

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Lomed Nederland

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 871887331420DK16ZM
Nom du dispositif: Colostomy Corset
Modèle du dispositif: PO 31420-DK16
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Lomed Nederland
SRN: NL-MF-000032807
Pays: Pays-Bas
Courriel: marketing@lomed.com
Téléphone: 0880900300

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01HF94HCNC6CEBJ25Y9MM8R797

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PO 31420-DK16 08718873036775