Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Dosing Device — 17 variantes UDI-DI, MDR (AEA srl)

DM Atlas
AEA srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Dosing Device

506030405ASN9K

17 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: AEA srl

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Administre un médicament

Identité et classification

UDI-DI de base: 506030405ASN9K
Nom du dispositif: Dosing Device
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 14 nov. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: AEA srl
SRN: IT-MF-000027519
Pays: Italie
Courriel: humancare@loccioni.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

17 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01HF77MFQ89YVQWMFDYD25TE9Y

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ASN-0105060304050861
ASN-1005060304050021
Dosing device 10ml05060304050021
Dosing device 1ml05060304050861
Dosing device 1ml05060304051226
ASN-2005060304050038
Dosing device 20ml05060304051264
Dosing device 20ml05060304050038
ASN-0305060304050007
Dosing device 3ml05060304050007
Dosing device 3ml05060304051233
ASN-0505060304050014
ASN-5005060304050045
Dosing device 50ml05060304051271
Dosing device 5ml05060304050014
Dosing device 5ml05060304051240
ASN-50-B05060304050045