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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

DÉPARAZ PROTEX — Classe I MDR par Laboratoires…

DM Atlas
Laboratoires Marie-Louise SRL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 nov. 2024

DÉPARAZ PROTEX

5430000427ATPXSHPO-CL1T5

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Laboratoires Marie-Louise SRL
Code d'UDI-DI: 05430000427289
Numéro de référence/catalogue: CRYSTAL SHAMPOING PRÉVENTIF 150 ML

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Laboratoires Marie-Louise SRL
SRN: BE-MF-000001978
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

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CW007
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CW134
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CW135
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CW136
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CW149
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CW175
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CW194
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CW416
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CW305
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CW315
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CW010
Mouiller les cheveux. Appliquer le shampoing en grande quantité. Masser les cheveux et le cuir chevelu afin d'obtenir une répartition complète sur l'ensemble de la chevelure. Laisser agir cinq minutes. Rincer abondamment. Il est recommandé d'utiliser le shampoing Protex tous les 3 à 4 jours environ à la place du shampoing ordinaire, afin d'assurer une protection optimale pendant les périodes à risque d'infestation (rentrée scolaire, colonies de vacances...)
CW032
La date limite d'utilisation optimale (DLUO) est de 4 ans

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: DÉPARAZ PROTEX
Code d'UDI-DI: 05430000427289
Basic UDI-DI: 5430000427ATPXSHPO-CL1T5
Numéro de référence/catalogue: CRYSTAL SHAMPOING PRÉVENTIF 150 ML
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Anti-poux et lentes. Action mécanique : agit par étouffement et destruction des structures cuticulaires et internes du parasite à l'aide de corps gras, issus de la cosmétique (ingrédients référencés INCI). Ne contient aucune substance neurotoxique, ni substance inconnue ou nouvelle, ni substance à action pharmacologique.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V901001LICE ELIMINATION MECHANICAL DEVICES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.