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Periodontal hand instrument — 498 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
LM-Instruments Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Periodontal hand instrument

6438311PERIO1r06S

498 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: LM-Instruments Oy

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basicUdiUlid01HCKJXV590347TR39VWGKT5ZH

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Gracey 15/18 mes-dis06438311210247
Gracey 15/18 mes-dis06438311210230
Gracey 15/18 mes-dis06438311210155
Gracey 15/18 mes-dis DTS06438311012605
Gracey 15/18 mes-dis DTS U06438311022369
Gracey 15/18 Mini mes-dis06438311210186
Gracey 15/18 Mini mes-dis06438311210216
Gracey 15/18 Mini mes-dis06438311210223
Gracey 15/18 Mini mes-dis DTS06438311012612
Gracey 15/18 Mini mes-dis DTS U06438311022376
Gracey 16/17 mes-dis06438311210254
Gracey 16/17 mes-dis06438311210346
Gracey 16/17 mes-dis06438311210339
Gracey 16/17 mes-dis DTS06438311012629
Gracey 16/17 mes-dis DTS U06438311022383
Gracey 16/17 Mini mes-dis06438311210285
Gracey 16/17 Mini mes-dis06438311210315
Gracey 16/17 Mini mes-dis06438311210322
Gracey 16/17 Mini mes-dis DTS06438311012636
Gracey 16/17 Mini mes-dis DTS U06438311022390
Gracey 17/1806438311210476
Gracey 17/1806438311210469
Gracey 17/18 Mini06438311210452
Gracey 17/18 Mini06438311210384
Gracey 17/18 Mini06438311210445

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 6438311PERIO1r06S
Nom du dispositif: Periodontal hand instrument
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 oct. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LM-Instruments Oy
SRN: FI-MF-000006705
Pays: Finlande
Courriel: info@lm-dental.com
Téléphone: +358 2 4546 400

Variantes par statut