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Neojet 2000 nCPAP Bonnet — 8 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Löwenstein Medical SE & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Neojet 2000 nCPAP Bonnet

426017127NeoJetRM

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Löwenstein Medical SE & Co. KG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426017127NeoJetRM
Nom du dispositif: Neojet 2000 nCPAP Bonnet
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Löwenstein Medical SE & Co. KG
SRN: DE-MF-000006028
Pays: Allemagne
Courriel: info@loewensteinmedical.com
Téléphone: +49 2603 96 00 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KFG0B0ZR1PZ5MEFG5MF6NHGA

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

nj1517-10e04260171271654
nj1516-10e04260171271647
nj1515-10e04260171271630
nj1518-10e04260171271661
nj1514-10e04260171271623
nj1519-10e04260171271678
nj1513-10e04260171271616
nj1520-10e04260171271685