Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Kórházi ágyak — 56 variantes UDI-DI, MDR (LINEA One Kft.)

DM Atlas
LINEA One Kft.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Kórházi ágyak

5999131250116AY

56 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: LINEA One Kft.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Fonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 5999131250116AY
Nom du dispositif: Kórházi ágyak
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 févr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LINEA One Kft.
SRN: HU-MF-000028125
Pays: Hongrie
Courriel: linea@linea-art.hu

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

56 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01GSQENNX5PDA5GTS2HJNSDB9E

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HB1120205999131206960
HB1150105999131200029
HB1120105999131200142
HB1130005999131200159
HB1340105999131200463
HB1420105999131200487
HB1141005999131207011
HB1430305999131207059
HB1460605999131207325
HB1130205999131206977
HB1430205999131200517
HB1330005999131200449
HB1000105999131200043
HB1140805999131206991
HB1460305999131207295
HB1460505999131207318
HB1140405999131200227
HB1140705999131206984
HB1460005999131207264
HB1460205999131207288
HB1140905999131207004
HB1340005999131200456
HB1140005999131200173
HB1150205999131200258
HB1000005999131200036

1 2 3