EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 mars 2025

LimFlow Vector

0850017630VTCE21XM

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: LimFlow SA
Code d'IUD-ID: 00850017630475
Numéro de référence/catalogue: VT-CE-23

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 mars 2025

LimFlow Vector

0850017630VTCE21XM

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: LimFlow SA
Code d'IUD-ID: 00850017630475
Numéro de référence/catalogue: VT-CE-23

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: LimFlow Vector
Code d'IUD-ID: 00850017630475
IUD-ID de base: 0850017630VTCE21XM
Numéro de référence/catalogue: VT-CE-23
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)00850017630475

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

C01901901VEIN STRIPPER DEVICES

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 5 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	1 sept. 2024	26 oct. 2028
Danemark	1 sept. 2024	26 oct. 2028
France	1 sept. 2024	26 oct. 2028
Italie	1 sept. 2024	26 oct. 2028
Pays-Bas	1 sept. 2024	26 oct. 2028

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Identification du dispositif

Dénomination commerciale: LimFlow Vector
Code d'IUD-ID: 00850017630475
IUD-ID de base: 0850017630VTCE21XM
Numéro de référence/catalogue: VT-CE-23
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: LimFlow SA
SRN: FR-MF-000011529
Statut du fabricant: Actif

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)00850017630475

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

C01901901VEIN STRIPPER DEVICES

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

1000261596Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0297Expire: 26 oct. 2028
1000261582Délivré
Documentation techniqueOrganisme notifié: 0297Expire: 27 nov. 2028

Certificats couvrant ce dispositif

1000261596Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0297Expire: 26 oct. 2028

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Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 5 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	1 sept. 2024	26 oct. 2028
Danemark	1 sept. 2024	26 oct. 2028
France	1 sept. 2024	26 oct. 2028
Italie	1 sept. 2024	26 oct. 2028
Pays-Bas	1 sept. 2024	26 oct. 2028

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