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LimFlow V-Ceiver — 2 variantes UDI-DI, MDR (LimFlow SA)

DM Atlas
LimFlow SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

LimFlow V-Ceiver

0850017630VCCE21RS

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: LimFlow SA

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: 1000261596
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: DQS Medizinprodukte GmbH (0297)
Validité: 21 août 2025 → 26 oct. 2028

Identité et classification

UDI-DI de base: 0850017630VCCE21RS
Nom du dispositif: LimFlow V-Ceiver
Modèle du dispositif: VC-CE-21
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 31 oct. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LimFlow SA
SRN: FR-MF-000011529
Pays: France
Courriel: info@limflow.com
Téléphone: +33.638.747.190

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HDRK9B7HD2VQ21JTCE8V0M6H

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

LimFlow V-Ceiver00850017630291
LimFlow V-Ceiver00850017630451