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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

9308264 — Classe I MDD par Lilleborg AS

DM Atlas
Lilleborg AS

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 10 juin 2025

9308264

B-07615400234943

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Lilleborg AS
Code d'UDI-DI: 07615400234943
Numéro de référence/catalogue: 9308264

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Lilleborg AS
SRN: NO-MF-000012956
Statut du fabricant: Actif

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CW073
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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Norvège ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Norvège ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 07615400234943
Basic UDI-DI: B-07615400234943
Numéro de référence/catalogue: 9308264
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Mildly alkaline cleaning product for machine washing of re-usable medical equipment and instruments in washer-disinfectors. Product is sold via retailers in 200 l drum (220 kg), and mainly within the Norwegian market (that is part of EU/EEA).
URL des informations complémentaires: https://products.solenis.com/no/product/dekoren-mild-3x55kg-L-7584
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)07615400234943

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V0799PRODUCTS FOR CLEANING MEDICAL DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.