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Mobile lift, battery-powered — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Liko Aktiebolag

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Mobile lift, battery-powered

0887761GMN000034U5

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Liko Aktiebolag

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 0887761GMN000034U5
Nom du dispositif: Mobile lift, battery-powered
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 17 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Liko Aktiebolag
SRN: SE-MF-000001404
Pays: Suède
Courriel: quality_lulea@baxter.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KCQ3J40ZDVHB457NR9XSSAZS

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Golvo00887761981737
Golvo00887761981751
Viking00887761981867
Viking00887761981874
Viking00887761981850