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LIDERTON — 20 variantes UDI-DI, MDR (LIDERMED S.A.)

DM Atlas
LIDERMED S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

LIDERTON

18426716LDTON01R7

20 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: LIDERMED S.A.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 18426716LDTON01R7
Nom du dispositif: LIDERTON
Modèle du dispositif: VENDAJE TUBULAR EXTENSIBLE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 3 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LIDERMED S.A.
SRN: ES-MF-000004664
Pays: Espagne
Courriel: mario@lidermed.com
Téléphone: 663133901

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

20 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KJSC1B46VQA78HF8NRJA9JDX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

001070308426716107031
001070208426716107024
001070408426716107048
001120608426716112066
001110408426716111045
001120508426716112059
001070708426716107079
001110808426716111083
001070508426716107055
001110508426716111052
001110608426716111069
001070108426716107017
001070608426716107062
001110708426716111076
001120708426716112073
001120808426716112080
001070808426716107086
001120408426716112042
001221208426716122126
001221108426716122119