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Rollbuddy — 3 variantes UDI-DI, MDR (LIAM Developments B.V.)

DM Atlas
LIAM Developments B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Rollbuddy

8720726413RB013J

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: LIAM Developments B.V.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8720726413RB013J
Nom du dispositif: Rollbuddy
Modèle du dispositif: RB01
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LIAM Developments B.V.
SRN: NL-MF-000032442
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@lifeisaboutmoving.com
Téléphone: +31 36 53 53 580

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQ9YF3V1QY1VWVQ2837ZA0QN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

RB01ALU08720726413008
RB01CPR08720726413022
RB01BLK08720726413015