Statistique de LHI

25Dispositifs total

25UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de LHI

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 1–25 sur 25 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
PF10520	`PF10520`	`05425037714228`	1	Sur le marché
PF10322	`PF10322`	`05425037714198`	1	Sur le marché
PF12510	`PF12510`	`05425037714082`	1	Sur le marché
PF12314	`PF12314`	`05425037712101`	1	Sur le marché
PF12310	`PF12310`	`05425037714013`	1	Sur le marché
UMONIUM38® Equipments 5L	`PF12312`	`05425037714051`	1	Sur le marché
PF12513	`PF12513`	`05425037715607`	1	Sur le marché
PF12110	`PF12110`	`05425037713948`	1	Sur le marché
PF12112	`PF12112`	`05425037713986`	1	Sur le marché
PF12209	`PF12209`	`05425037714303`	1	Sur le marché
PF12203	`PF12203`	`05425037714235`	1	Sur le marché
PF10749	`PF10749`	`05425037714358`	1	Sur le marché
PF10774	`PF10774`	`05425037714396`	1	Sur le marché
PF12515	`PF12515`	`05425037715591`	1	Sur le marché
PF12512	`PF12512`	`05425037714129`	1	Sur le marché
PF12609	`PF12609`	`05425037714457`	1	Sur le marché
PF12608	`PF12608`	`05425037714488`	1	Sur le marché
PF10769	`PF10769`	`05425037714570`	1	Sur le marché
PF10779	`PF10779`	`05425037714532`	1	Sur le marché
PF10800	`PF10800`	`05425037714709`	1	Sur le marché
PF10810	`PF10810`	`05425037714662`	1	Sur le marché
PF12800	`PF12800`	`05425037715317`	1	Sur le marché
PF10325	`PF10325`	`05425037715508`	1	Sur le marché
PF10320	`PF10320`	`05425037714150`	1	Sur le marché
PF10760	`PF10760`	`05425037714426`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 3 juin 2024

BE-MF-000024078

Actif

Nom: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten/ Afdeling Gezondheidsproducten
SRN: BE-CA-007
Téléphone: +32 2 528 40 00
Email: notifications.meddev@fagg-afmps.be

EL DIKA Leon
1.1 the conformity of the Devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system 1.2 the technical documentation and the EU declaration of conformity 1.3 the post-market surveillance obligations related to the Devices 1.4 the vigilance reporting obligations (as referred to in Articles 87 to 91 of the MDR)
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