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LCEV — 3 variantes UDI-DI, MDR (LEVO AG)

DM Atlas
LEVO AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

LCEV

7613045_LCEV_3B

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: LEVO AG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 7613045_LCEV_3B
Nom du dispositif: LCEV
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 août 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LEVO AG
SRN: CH-MF-000008751
Pays: Suisse
Courriel: office@levo.ch
Téléphone: +41566184411

Mandataire

Nom: be-on-market GmbH
SRN: DE-AR-000006148
Pays: Germany

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K2Y5R97T6E739RV8JHYF32GX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

JR/XS/35/4007613045034331
LCEV/L-XL/42/5107613045038841
KID/XS/35/3307613045034256