Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Artificial Limb Components — 45 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Levitate Technology ApS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Artificial Limb Components

5715763BladeBP

45 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Levitate Technology ApS

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 5715763BladeBP
Nom du dispositif: Artificial Limb Components
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Levitate Technology ApS
SRN: DK-MF-000046389
Pays: Danemark
Courriel: support@letslevitate.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

45 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KF0Z4QA44941G43DB627VH5W

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Blade 10'' AL C2.0 0-40kg05715763005548
Blade 10'' AL C2.5 40-50kg05715763005555
Blade 10'' AL C3.0 50-60kg05715763005562
Blade 10'' AL C3.5 60-70kg05715763005579
Blade 10'' AL C4.0 70-80kg05715763005586
Blade 10'' AL C4.5 80-90kg05715763005593
Blade 10'' AL C5.0 90-100kg05715763005609
Blade 10'' AL C5.5 100-110kg05715763005616
Blade 10'' AL C6.0 110-130kg05715763005623
Blade 10'' AL Kit C2.0 0-40kg05715763005906
Blade 10'' AL Kit C2.5 40-50kg05715763005913
Blade 10'' AL Kit C3.0 50-60kg05715763005920
Blade 10'' AL Kit C3.5 60-70kg05715763005937
Blade 10'' AL Kit C4.0 70-80kg05715763005944
Blade 10'' AL Kit C4.5 80-90kg05715763005951
Blade 10'' AL Kit C5.0 90-100kg05715763005968
Blade 10'' AL Kit C5.5 100-110kg05715763005975
Blade 10'' AL Kit C6.0 110-130kg05715763005982
Blade 10'' TI C2.0 0-40kg05715763005630
Blade 10'' TI C2.5 40-50kg05715763005647
Blade 10'' TI C3.0 50-60kg05715763005654
Blade 10'' TI C3.5 60-70kg05715763005661
Blade 10'' TI C4.0 70-80kg05715763005678
Blade 10'' TI C4.5 80-90kg05715763005685
Blade 10'' TI C5.0 90-100kg05715763005692

1 2