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ParaScout — 1 variante UDI-DI, IVDR (Leven Vision B.V.)

DM Atlas
Leven Vision B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

ParaScout

87208928786PSGW

1 variante UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Leven Vision B.V.

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 87208928786PSGW
Nom du dispositif: ParaScout
Modèle du dispositif: ParaScout
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Type de dispositif particulier: refdata.special-ivd-device-type.software
Date de version: 28 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Leven Vision B.V.
SRN: NL-MF-000051263
Pays: Pays-Bas
Courriel: ivdr@leven.vision

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KJJ2NKR391KCW9HSNTHPZ3HK

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ParaScout08720892878601