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Seat All - Seat — 10 variantes UDI-DI, MDR (Levabo ApS)

DM Atlas
Levabo ApS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Seat All - Seat

5711014SEATALLPM

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Levabo ApS

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5711014SEATALLPM
Nom du dispositif: Seat All - Seat
Modèle du dispositif: Seat All
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 9 janv. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Levabo ApS
SRN: DK-MF-000014646
Pays: Danemark
Courriel: ke@levabo.dk
Téléphone: +4540220333

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HKQGG4PRHQ9BJG6YRM11WE5J

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

7023905711014702396
8007005711014800702
7000805711014700088
7024005711014702402
8001305711014800139
7600905711014760099
8001905711014800191
8000805711014800085
8002205711014800221
8000905711014800092