- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 1 juin 2026
69367337LP0038MXBrilliant™ est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Chypre. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
0694178523364869367337LP0038MXRSC062418-SS70-IN20(01)06941785233648
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
C01040280PERIPHERAL ANGIOGRAPHY DEVICES - ACCESSORIES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Chypre ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| ChypreMarché principal | Toujours sur le marché |
CN-MF-000001408Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.