DM Atlas
BlogNos offresConnexion
DM Atlas
Made In Tracker
Made In TrackerEasyUDI
Mentions légales
Données personnellesMentions légales
À propos
À proposFAQBlogPartenairesContact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

  • DM Atlas
  • Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

Introducer Kit

69367337LP0030MF

23 références

Classe IIa
Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe IIa
Fabricant
Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif
Introducer Kit
IUD-ID de base
69367337LP0030MF
Modèle du dispositif
FS series, No guidewire
Agence d'attribution
GS1
Date de version
19 mai 2026

Classification

Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe IIa
Statut
Sur le marché

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom
Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd.
SRN
CN-MF-000001408
Pays
Chine
Courriel
international@lepu-medical.com

Mandataire

Nom
Lepu Medical (Europe) Cooperatief U.A.
SRN
NL-AR-000000551
Pays
Netherlands
Téléphone
+31515573399

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Code(s) EMDN

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

  • C01040280Dispositifs d'angiographie périphérique - accessoires non compris dans une autre catégorie

Références par statut

Références

23 références

Exporter les résultats

Filtres appliqués

  • basicUdiUlid·01KRZ3VDKZC9Q5Q862XXVWR6QD

Format

Récapitulatif

31 colonnes incluses
  • Dénomination commerciale
  • IUD-ID de base
  • Code d'IUD-ID
  • Catégorie de risque
  • Législation applicable
  • Statut
  • Nom de l'organisation
  • SRN
  • Numéro de référence/catalogue
  • Description complémentaire du produit
  • Finalité médicale prévue
  • Pays de mise sur le marché
  • Entité d'attribution
  • Date de mise à jour des informations marché
  • Stérile
  • Usage unique
  • Contient du latex
  • Retraité (usage unique)
  • Marquage direct
  • Substance CMR
  • Perturbateur endocrinien
  • Annexe XVI applicable
  • Stérilisation
  • OEM applicable
  • Codes EMDN
  • Dernière mise à jour
  • Nom du dispositif (IUD-ID de base)
  • Modèle du dispositif (IUD-ID de base)
  • Implantable (IUD-ID de base)
  • Réactif (IUD-ID de base)
  • Lien DM-Atlas
Dénomination commercialeNuméro de référence/catalogueCode d'IUD-IDQuantitéStatut
Shoocin™FS080538069417852196111Sur le marché
Shoocin™FS050538069417852195501Sur le marché
Shoocin™FS071138069367337759291Sur le marché
Shoocin™FS050535069417852195431Sur le marché
Shoocin™FS090538069417852196281Sur le marché
Shoocin™FS060538069417852195741Sur le marché
Shoocin™FS080535069417852196041Sur le marché
Shoocin™FS051135069367337759051Sur le marché
Shoocin™FS081138069367337759431Sur le marché
Shoocin™FS091138069367337759501Sur le marché
Shoocin™FS041135069367337758681Sur le marché
Shoocin™FS111138069367337759741Sur le marché
Shoocin™FS051138069367337758821Sur le marché
Shoocin™FS041125069367337758511Sur le marché
Shoocin™FS070538069417852195981Sur le marché
Shoocin™FS070535069417852195811Sur le marché
Shoocin™FS061135069367337758991Sur le marché
Shoocin™FS101138069367337759671Sur le marché
Shoocin™FS071135069367337759121Sur le marché
Shoocin™FS061138069367337759981Sur le marché
Shoocin™FS040525069367337480151Sur le marché
Shoocin™FS081135069367337759361Sur le marché
Shoocin™FS060535069417852195671Sur le marché