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FL400 for M530 — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Leica Microsystems (Schweiz) AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

FL400 for M530

76308024FL400C4

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Leica Microsystems (Schweiz) AG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 76308024FL400C4
Nom du dispositif: FL400 for M530
Modèle du dispositif: FL400 for M530
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Leica Microsystems (Schweiz) AG
SRN: CH-MF-000021185
Pays: Suisse
Courriel: georges.hakim@leica-microsystems.com

Mandataire

Nom: Leica Microsystems CMS GmbH
SRN: DE-AR-000021052
Pays: Germany

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K9Q9WAGYA58MBKEH5DRTFENW

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FL400 for M53007630802403414
FL400 for M53007630003578089