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INKA — 1 variante UDI-DI, MDR (Legrand AB)

DM Atlas
Legrand AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

INKA

73328011007005102K

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Legrand AB

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 73328011007005102K
Nom du dispositif: INKA
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 2 mars 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Legrand AB
SRN: SE-MF-000004512
Pays: Suède
Courriel: info@neat-group.com
Téléphone: +4646707065

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01FX5JPQG0EB6VXAXPWWCF3TCY

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

NE10 07005-1007332801007012