0032337

Nom de l'organisation

lege artis Pharma GmbH + Co. KG

SRN

DE-MF-000006175

Statut du fabricant

Actif

13 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW135

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW318

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW193

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW334

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW397

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW416

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  With chlorhexidine and xylitol.
• CW999

  Do not use REMOT implant without respective protective if control over the patient’s swallowing reflex is not guaranteed.
• CW999

  Avoid swallowing.
• CW999

  Contact with the eyes must be avoided.
• CW999

  Contra indication: Treatment is not recommended in the case of known allergies to one of the ingredients of REMOT implant.
• CW132

  The safety data sheet can be downloaded from www.legeartis.de or requested by E-Mail from sicherheitsdatenblaetter@legeartis.de

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

111669982929

Basic UDI-DI

B-111669982929

Numéro de référence/catalogue

0032337

Entité d'attribution

IFA

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Q01010403DENTAL ABRASIVE AND POLISHING MATERIALS

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel