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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

0032312 — Classe I MDD par lege artis Pharma GmbH…

DM Atlas
lege artis Pharma GmbH + Co. KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 26 mars 2026

0032312

B-111669984158

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: lege artis Pharma GmbH + Co. KG
Code d'UDI-DI: 111669984158
Numéro de référence/catalogue: 0032312

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: lege artis Pharma GmbH + Co. KG
SRN: DE-MF-000006175
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 111669984158
Basic UDI-DI: B-111669984158
Numéro de référence/catalogue: 0032312
Entité d'attribution: IFA

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

A06010103CANNULAS AND TIPS FOR ASPIRATION AND IRRIGATION, SINGLE-USE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.