0032329

Nom de l'organisation

lege artis Pharma GmbH + Co. KG

SRN

DE-MF-000006175

Statut du fabricant

Actif

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• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW132

  The safety data sheet can be downloaded from www.legeartis.de or requested by E-Mail from sicherheitsdatenblaetter@legeartis.de.
• CW135

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW193

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW318

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW406

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW305

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• CW334

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW397

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW416

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Do not pour back residues of the solution into the bottle.
• CW999

  There are no or limited amount of data from the use of myrrh in pregnant or breast-feeding women. As a precautionary measure, it is preferable to avoid the use of LEGASED natur during pregnancy and breast-feeding.
• CW999

  Contains approx. 23 % alcohol.
• CW999

  Not for large, open wounds (e.g. Alveoli).
• CW999

  Not to use in children under 12 years of age.
• CW999

  If the symptoms worsen during the use of LEGASED natur or if there is no improvement within a week, a doctor or dentist should be consulted.
• CW999

  Remove any spilled or splashed solution as quickly as possible with alcohol or another suitable solvent.
• CW999

  Do not use water or water-based cleaning agents, this leads to immediate precipitation), oth-erwise the natural resins contained in the solution become sticky and can leave stains.
• CW999

  Contra indication: Known hypersensitivity to natural resins, particularly colophony, or to any of the other ingredients.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 3 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

110440632521

Basic UDI-DI

B-110440632521

Numéro de référence/catalogue

0032329

Entité d'attribution

IFA

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Q0199ODONTOLOGY DEVICES - OTHER

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• Date de fabrication
• Numéro de série
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