- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 26 sept. 2022
37015164FORMOL4KJPOT 500ML/250ML FORMALDEHYDE 4% PH7 est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe A. Fabriqué par LAURYPATH. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
0370151640076237015164FORMOL4KJ40877-26/250E-MMF(01)03701516400762
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W01030705FIXING REAGENTS (HISTOLOGY/CYTOLOGY)3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW083CW093CW094Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.
Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.
FR-MF-000020948Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.37015164FORMOL4KJSur le marché10% Neutral Buffered Formalin 10 L (x1)37015164FORMOL4KJSur le marché10% Neutral Buffered Formalin 1000/500 ML (x1)37015164FORMOL4KJSur le marché10% NEUTRAL BUFFERED FORMALIN 10L37015164FORMOL4KJSur le marché10% Neutral Buffered Formalin 125/60 ML - YELLOW CAPS (x24)37015164FORMOL4KJSur le marché