Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

BioniQ Instruments — 8 variantes UDI-DI, MDR (LASAK s.r.o.)

DM Atlas
LASAK s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

BioniQ Instruments

85955730039YB

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: LASAK s.r.o.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Certificats hérités

Numéro de certificat: 2023-MDR/QS-039
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: 3EC International a.s. (2265)
Validité: 27 oct. 2023 → 27 oct. 2028

Identité et classification

UDI-DI de base: 85955730039YB
Nom du dispositif: BioniQ Instruments
Modèle du dispositif: Threadformer for guided surgery; Threadformer
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 5 juin 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LASAK s.r.o.
SRN: CZ-MF-000031907
Pays: Tchéquie
Courriel: info@lasak.cz

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01JWZWNNG77VW8EW16ZK7RN9F6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Threadformer for guided surgery S2.9 (GS)08595573021764
Threadformer for guided surgery S3.5 (GS)08595573021771
Threadformer for guided surgery S4.0/T4.0 (GS)08595573021788
Threadformer for guided surgery S5.0/T5.0 (GS)08595573021795
Threadformer S2.908595573021801
Threadformer S3.508595573021818
Threadformer S4.0/T4.008595573021825
Threadformer S5.0/T5.008595573021832