Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Laser patient positioning system — 65 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
LAP GmbH Laser Applikationen

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Laser patient positioning system

426059037PATPOSLASERCR

65 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: LAP GmbH Laser Applikationen

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426059037PATPOSLASERCR
Nom du dispositif: Laser patient positioning system
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 avr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LAP GmbH Laser Applikationen
SRN: DE-MF-000005792
Pays: Allemagne
Courriel: info@lap-laser.com
Téléphone: +49 4131 9511 95

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

65 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01HW2XQNMY76WVC88JS5BD7F3W

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

0014622-000304260590370136
0007536-000704260590370624
0007536-000604260590370617
0007536-001204260590370761
0007536-001304260590370778
0007536-000904260590370730
0007536-000804260590370631
0007536-001404260590372390
0013978-000104260590372963
0013978-000204260590372970
001398004260590370365
0013979-000104260590370334
0013979-000304260590370358
0013979-000204260590370341
0012206-000304260590372932
0012206-000204260590372925
0012206-000104260590372918
0012206-000604260590372949
0012206-000504260590372826
0012206-000404260590372819
0012206-000904260590372956
0012206-000804260590373014
0012206-000704260590373007
0014640-001804260590370501
0014640-001604260590370549

1 2 3