- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 oct. 2022
0704543209933SXLaerdal Stifneck est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Laerdal Medical AS. Commercialisé sur le marché européen en Norvège. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
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Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
P09070301CERVICAL FIXATION SYSTEMS1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Norvège ; disponible dans 21 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| NorvègeMarché principal | 31 mai 1999 | 31 mai 2030 |
| Belgique | 31 mai 1999 | 31 mai 2030 |
| Tchéquie | 31 mai 1999 | 31 mai 2030 |
| Allemagne | 31 mai 1999 | 31 mai 2030 |
| Danemark | 31 mai 1999 | 31 mai 2030 |
| Estonie | 31 mai 1999 | 31 mai 2030 |
| EL | 31 mai 1999 | 31 mai 2030 |
| Espagne | 31 mai 1999 | 31 mai 2030 |
| Finlande | 31 mai 1999 | 31 mai 2030 |
| France | 31 mai 1999 | 31 mai 2030 |
| Croatie | 31 mai 1999 | 31 mai 2030 |
| Irlande | 31 mai 1999 | 31 mai 2030 |
| Italie | 31 mai 1999 | 31 mai 2030 |
| Luxembourg | 31 mai 1999 | 31 mai 2030 |
| Lettonie | 31 mai 1999 | 31 mai 2030 |
| Pays-Bas | 31 mai 1999 | 31 mai 2030 |
| Pologne | 31 mai 1999 | 31 mai 2030 |
| Roumanie | 31 mai 1999 | 31 mai 2030 |
| Suède | 31 mai 1999 | 31 mai 2030 |
| Slovénie | 31 mai 1999 | 31 mai 2030 |
| XI | 31 mai 1999 | 31 mai 2030 |
NO-MF-000000012Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
10000470903-PA-NoMA-DNKDélivré