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Laerdal Suction Unit (LSU) — 1 variante UDI-DI, MDD

DM Atlas
Laerdal Medical AS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Laerdal Suction Unit (LSU)

B-07045430010833

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Laerdal Medical AS

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Identité et classification

UDI-DI de base: B-07045430010833
Nom du dispositif: Laerdal Suction Unit (LSU)
Modèle du dispositif: Side Pouch LSU4000
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 nov. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Laerdal Medical AS
SRN: NO-MF-000000012
Pays: Norvège
Courriel: PRRC@laerdal.com
Téléphone: +47 51511700

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01GHBJZWRB78Z5SS2E0RCGBBD6

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Laerdal Suction Unit (LSU)07045430010833