Biocard Chlamydia pneumoniae IgM

Nom de l'organisation

Labsystems Diagnostics Oy

SRN

FI-MF-000018281

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  If the instruction for use is not followed in detail, outcome of the test may be false. Do not reuse tests or accessories. ▪ General laboratory procedures and precautions shall be followed in the handling and disposal of samples and used materials. ▪ Do not use the test if the aluminium pouch is damaged or accessories are broken. ▪ Do not use the test after the expiry date. ▪ After the aluminium pouch has been opened, the test should be carried out within next 20 minutes. ▪ Do not mix reagents or tests from different lots. ▪ The sample buffer contains 0.09 % sodium azide. Avoid contact with the skin. Do not swallow!

Marché principal en Finlande ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Finlande ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

Biocard Chlamydia pneumoniae IgM

Code d'UDI-DI

06416842034013

Basic UDI-DI

B-06416842034013

Numéro de référence/catalogue

3-034-000

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDD — Annexe II Liste B

Législation applicable

IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

A simple and reliable rapid test for the detection of IgM antibodies against Chlamydia pneumoniae antigen from serum or fingertip blood sample

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• W0105010116CHLAMYDIA PNEUMONIAE ANTIBODY IGM

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