LabTest Checker®

Nom de l'organisation

LABPLUS Spółka akcyjna

SRN

PL-MF-000048940

Statut du fabricant

Actif

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  Key Safety Warnings: LabTest Checker by Labplus® results are for informational purposes only and are not medical advice, consultation, or diagnosis. The system does not replace a medical consultation and cannot be used as the sole diagnostic tool. If you are concerned about your health, contact a doctor immediately. Interpretation of results should be discussed with the attending physician during the next visit Recommendations are not medical referrals.
• CW999

  Contraindications: Suspicion of a life-threatening or health-threatening condition Emergency / acute conditions requiring immediate medical attention (e.g., trauma, poisoning) Hospitalized patients

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

05904815650014

Basic UDI-DI

5904815650LTCII9V

Numéro de référence/catalogue

LabTest Checker®

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• V92MEDICAL DEVICE SOFTWARE - NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES

Ce dispositif n'est actuellement lié à aucun autre dispositif.

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.