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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

601949 — Classe IIb MDR par Laboratorium Dr. Deppe…

DM Atlas
Laboratorium Dr. Deppe GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 mai 2026

601949

4260181255126SL

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Laboratorium Dr. Deppe GmbH
Code d'UDI-DI: 04260181258096
Numéro de référence/catalogue: 601949

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Laboratorium Dr. Deppe GmbH
SRN: DE-MF-000005103
Statut du fabricant: Actif

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Avertissements critiques

6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW045
Umweltgefährdend
CW104
Sehr giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.
CW081
Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden.
CW058
Flüssigkeit und Dampf entzündbar.
CW038
Achtung
CW041
Gefahr

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260181258096
Basic UDI-DI: 4260181255126SL
Numéro de référence/catalogue: 601949
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

D0901AMMONIUM SALTS FOR THE DISINFECTION OF MEDICAL DEVICES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.