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Instrument Disinfectant — 36 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Laboratorium Dr. Deppe GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Instrument Disinfectant

4260181255126SL

36 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Laboratorium Dr. Deppe GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4260181255126SL
Nom du dispositif: Instrument Disinfectant
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 26 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Laboratorium Dr. Deppe GmbH
SRN: DE-MF-000005103
Pays: Allemagne
Courriel: qm@drdeppe.de
Téléphone: +49215255650

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

36 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSHP1N2GD4E794HECZGXFHYP

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

60178604260181257310
60178704260181257303
60172604260181256511
60172704260181256535
60172804260181256559
60020904260181256108
60021004260181256115
60021504260181256139
60021404260181256122
60021304260181256146
60002404260181256153

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