FIBRILIN vial 3 ml

Nom de l'organisation

LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A.

SRN

ES-MF-000014579

Statut du fabricant

Actif

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• CW010

  FIBRILIN está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a las heparinas o a cualquiera de los excipientes presentes en la formulación. Aun considerando la mínima concentración de heparina, no suficiente para presentar actividad sistémica, se considera fundamental el criterio médico en el uso de este producto en los casos de: - Amenaza de aborto. - Aneurisma cerebral o disecante de aorta, excepto en asociación con la cirugía correctiva. - Hemorragia cerebrovascular confirmada o sospechada. - Hemorragia activa incontrolable. - Hipertensión grave no controlada. - Trombocitopenia grave inducida por heparina en los últimos meses.

Marché principal en Espagne ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08436583241240

Basic UDI-DI

843658324FIBRILIN7Q

Numéro de référence/catalogue

FIBRILIN vial 3 ml

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe III

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.