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FIBRILIN vial 3 ml — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

FIBRILIN vial 3 ml

843658324FIBRILIN7Q

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe III

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Fabricant: LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A.

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Caractéristiques du dispositif

Incorpore un médicamentTissus / cellules animaux

Certificats hérités

Numéro de certificat: 2026 DR 0079
Type: refdata.certificate-mdr-type.technical-documentation
Organisme notifié: CENTRO NACIONAL DE CERTIFICACION DE PRODUCTOS SANITARIOS (0318)
Validité: 23 févr. 2026 → 22 févr. 2031

Identité et classification

UDI-DI de base: 843658324FIBRILIN7Q
Nom du dispositif: FIBRILIN vial 3 ml
Modèle du dispositif: FIBRILIN vial 3 ml
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Date de version: 21 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A.
SRN: ES-MF-000014579
Pays: Espagne
Courriel: sortiz@rovi.es

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS5E57BGRMFK6TQJ0V0AX8K2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FIBRILIN vial 3 ml08436583241240
FIBRILIN vial 5 ml08436583241257