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CETRIMIDE AGAR BASE EP/USP/ISO — 6 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Laboratorios Conda S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

CETRIMIDE AGAR BASE EP/USP/ISO

843529511102EM

6 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Laboratorios Conda S.A.

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6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G7RQ8JT5K1TZT45ZCNBJD6HJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CETRIMIDE AGAR BASE EP/USP/ISO08435295108155
CETRIMIDE AGAR BASE EP/USP/ISO08435295160689
CETRIMIDE AGAR BASE EP/USP/ISO08435295160696
CETRIMIDE AGAR BASE EP/USP/ISO08435295160702
CETRIMIDE AGAR BASE EP/USP/ISO08435295160719
CETRIMIDE AGAR BASE EP/USP/ISO08435295160665

Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 843529511102EM
Nom du dispositif: CETRIMIDE AGAR BASE EP/USP/ISO
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 12 juil. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Laboratorios Conda S.A.
SRN: ES-MF-000025575
Pays: Espagne
Courriel: alvaro.prieto@condalab.com

Variantes par statut