Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

BRUCELLA SUPPLEMENT

843529516017FY

1 référence

IVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Laboratorios Conda S.A.

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

W0104010104Additifs pour milieux de culture déshydratés (suppléments de croissance, agents sélectifs,...)

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
BRUCELLA SUPPLEMENT	`6017`	`08435295134628`	1	Sur le marché