- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 mai 2026
8427599DTTF00377Soie Tressé Aragó est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par Laboratorio Aragó S.L.. Commercialisé sur le marché européen en Espagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
084275990171278427599DTTF0037706132(01)08427599017127
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
H010202020301SILK WITH NEEDLE6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW001CW007CW009CW010CW029CW032Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Espagne ; disponible dans 10 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| EspagneMarché principal | Toujours sur le marché | |
| Belgique | Toujours sur le marché | |
| Tchéquie | Toujours sur le marché | |
| Allemagne | Toujours sur le marché | |
| France | Toujours sur le marché | |
| Hongrie | Toujours sur le marché | |
| Italie | Toujours sur le marché | |
| Lituanie | Toujours sur le marché | |
| Pays-Bas | Toujours sur le marché | |
| Portugal | Toujours sur le marché |
ES-MF-000001958Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
2025 DR 0061Délivré