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Stérilux ES — 9 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Laboratoires PAUL HARTMANN S.à.r.l

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Stérilux ES

32614810824C

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Laboratoires PAUL HARTMANN S.à.r.l

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Identité et classification

UDI-DI de base: 32614810824C
Nom du dispositif: Stérilux ES
Modèle du dispositif: 1082
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 avr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Laboratoires PAUL HARTMANN S.à.r.l
SRN: FR-MF-000004029
Pays: France
Courriel: sandrine.verlaine@hartmann.info

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HWMDVKTMSP15FJR3CPNEWCE8

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Stérilux® ES03261481000058
Stérilux® ES03261481000027
Stérilux® ES03261480000271
Stérilux® ES03261481000034
Stérilux® ES03261480000196
Stérilux® ES03261480000318
Stérilux® ES03261480000233
Stérilux® ES03261480000394
Stérilux® ES03261480000356