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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Stérilux® ES — Classe I MDR par Laboratoires PAUL…

DM Atlas
Laboratoires PAUL HARTMANN S.à.r.l

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 28 mai 2024

Stérilux® ES

32614810824C

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Laboratoires PAUL HARTMANN S.à.r.l
Code d'UDI-DI: 03261480000196
Numéro de référence/catalogue: 241327

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Laboratoires PAUL HARTMANN S.à.r.l
SRN: FR-MF-000004029
Statut du fabricant: Actif

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CW009
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Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Stérilux® ES
Code d'UDI-DI: 03261480000196
Basic UDI-DI: 32614810824C
Numéro de référence/catalogue: 241327
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Compresses stériles 17 fils, 8 plis
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 10 x 10 cm
10 x 10 cm

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M020199COTTON GAUZES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.