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Double-ended dermal curette — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Laboratoires PAUL HARTMANN S.à.r.l

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Double-ended dermal curette

32614834064W

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Laboratoires PAUL HARTMANN S.à.r.l

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 32614834064W
Nom du dispositif: Double-ended dermal curette
Modèle du dispositif: 3406
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 29 avr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Laboratoires PAUL HARTMANN S.à.r.l
SRN: FR-MF-000004029
Pays: France
Courriel: sandrine.verlaine@hartmann.info

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HWMF4NGEXP2PKR2836PX4TWQ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

5075503261480004811
5061103261480004798