- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 janv. 2026
359761LA2A452TWI2T3151047 est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Laboratoires Anios. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
03597610671180359761LA2A452TWI2T3151047(01)03597610671180
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
D0599OXYGEN PRODUCERS FOR DISINFECTION OF MEDICAL DEVICES - OTHERAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 5 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | Toujours sur le marché | |
| Tchéquie | 5 sept. 2025 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 29 sept. 2025 | Toujours sur le marché |
| Portugal | 8 sept. 2025 | Toujours sur le marché |
| Slovaquie | 5 sept. 2025 | Toujours sur le marché |
FR-MF-000011756Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.