EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 déc. 2025

30087889S

B-03597610624445

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Laboratoires Anios
Code d'IUD-ID: 03597610624445
Numéro de référence/catalogue: 30087889S

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 déc. 2025

30087889S

B-03597610624445

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Laboratoires Anios
Code d'IUD-ID: 03597610624445
Numéro de référence/catalogue: 30087889S

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Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'IUD-ID: 03597610624445
IUD-ID de base: B-03597610624445
Numéro de référence/catalogue: 30087889S
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)03597610624445

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

D0901AMMONIUM SALTS FOR THE DISINFECTION OF MEDICAL DEVICES

Avertissements critiques

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CW073
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CW081
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CW104
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CW166
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CW167
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CW177
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CW444
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CW430
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CW416
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CW397
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW179
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Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats couvrant ce dispositif

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 15 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal	21 nov. 2019	Toujours sur le marché
Autriche	21 mai 2021	Toujours sur le marché
Belgique	21 mai 2021	Toujours sur le marché
Tchéquie	14 nov. 2023	Toujours sur le marché
Allemagne	21 mai 2021	Toujours sur le marché
Estonie	19 août 2021	Toujours sur le marché
Finlande	1 mai 2021	Toujours sur le marché
Hongrie	21 mai 2021	Toujours sur le marché
Irlande	21 mai 2021	Toujours sur le marché
Lettonie	19 août 2021	Toujours sur le marché
Pays-Bas	21 mai 2021	Toujours sur le marché
Pologne	31 août 2021	Toujours sur le marché
Suède	27 juin 2024	Toujours sur le marché
Slovénie	21 mai 2021	Toujours sur le marché
Slovaquie	20 août 2024	Toujours sur le marché

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Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'IUD-ID: 03597610624445
IUD-ID de base: B-03597610624445
Numéro de référence/catalogue: 30087889S
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Laboratoires Anios
SRN: FR-MF-000011756
Statut du fabricant: Actif

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)03597610624445

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

D0901AMMONIUM SALTS FOR THE DISINFECTION OF MEDICAL DEVICES

Avertissements critiques

11 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW073
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW081
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW104
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW166
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW167
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW177
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW444
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW430
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW416
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW397
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW179
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Certificats couvrant ce dispositif

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.

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Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 15 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal	21 nov. 2019	Toujours sur le marché
Autriche	21 mai 2021	Toujours sur le marché
Belgique	21 mai 2021	Toujours sur le marché
Tchéquie	14 nov. 2023	Toujours sur le marché
Allemagne	21 mai 2021	Toujours sur le marché
Estonie	19 août 2021	Toujours sur le marché
Finlande	1 mai 2021	Toujours sur le marché
Hongrie	21 mai 2021	Toujours sur le marché
Irlande	21 mai 2021	Toujours sur le marché
Lettonie	19 août 2021	Toujours sur le marché
Pays-Bas	21 mai 2021	Toujours sur le marché
Pologne	31 août 2021	Toujours sur le marché
Suède	27 juin 2024	Toujours sur le marché
Slovénie	21 mai 2021	Toujours sur le marché
Slovaquie	20 août 2024	Toujours sur le marché

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