- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 juil. 2025
B-035976105666772930804UZ est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par Laboratoires Anios. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
03597610566677B-035976105666772930804UZ(01)03597610566677
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
D050103PERACETIC ACID FOR THE DISINFECTION OF MEDICAL DEVICES11 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW085CW106CW084CW076CW082CW090CW166CW167CW179CW397CW416Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 2 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | Toujours sur le marché | |
| Turquie | 1 janv. 2023 | Toujours sur le marché |
FR-MF-000011756Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.31390