- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 4 sept. 2025
B-035976102450601917036 est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Laboratoires Anios. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
03597610245060B-035976102450601917036(01)03597610245060
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
D0901AMMONIUM SALTS FOR THE DISINFECTION OF MEDICAL DEVICES9 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW073CW082CW084CW104CW166CW167CW179CW397CW416Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | 3 mars 2014 | Toujours sur le marché |
FR-MF-000011756Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.31390