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Accessories - Test Strip — 32 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Laboratoires Anios

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Accessories - Test Strip

359761LA01571BTSPY

32 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Laboratoires Anios

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Identité et classification

UDI-DI de base: 359761LA01571BTSPY
Nom du dispositif: Accessories - Test Strip
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 6 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Laboratoires Anios
SRN: FR-MF-000011756
Pays: France
Courriel: contact@anios.com
Téléphone: +33 3 20 67 67 67

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

32 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KE9PQ0HJSCR229PQVHFRQW5M

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

100110EK03597610460135
100987YL03597610663604
100987FH03597610672330
10098703597610003943
100987PL03597610572296
100987E103597610516832
100987AV03597610600791

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