TUSScontrol 150 ml IT, FR, ES, DE, AT

Nom de l'organisation

Labomar S.p.A.

SRN

IT-MF-000007965

Statut du fabricant

Actif

D-FTP9394_3AP

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

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• CW999

  - Do not take it if you are allergic or hypersensitive to any component. - Do not use the product after the expiry date printed on the package. - Keep out of children's reach. - Shake the stick pack (or bottle) before use. - Wash carefully the measuring cup after use (bottle package only) - Close the bottle accurately after use (bottle package only) - The period of validity after the first opening of the syrup is 3 months (12 weeks) [bottle package only] - Do not use in case the packaging is not intact or damaged; - The syrup has been specifically dosed for children from 3 years old, do not administer to children under 3 years of age. - If you do not notice appreciable results after a short period of treatment (7 days), contact your doctor, in any case do not use for more than 15 days. - So far, no side effects have been observed as a result of the administration of the device. However, if you notice the appearance of side effects, inform your doctor or pharmacist. - The expiry date refers to the packaged product intact, properly stored. - Once the stick pack has been opened, use all its content (stick pack package only)

Marché principal en Autriche ; disponible dans 5 pays au total.

Dénomination commerciale

TUSScontrol 150 ml IT, FR, ES, DE, AT

Code d'IUD-ID

ID primaire

L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.

D-FTP9394_3AP

IUD-ID de base

IUD-ID de base

L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.

B-FTP9394_3AP

Numéro de référence/catalogue

FTP9394

Entité d'attribution

Entités d'attribution IUD

Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.

EUDAMED

Catégorie de risque

Classes de risque RDM

Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

TUSScontrol is a medical device composed of substances, not sterile, intended for short term invasive contact with respect to body orifices (oral cavity), designed for the treatment of dry and wet cough and sore throat. Panaveg is a syrup intended for adult and children above 3 years of age.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• V9017ORAL ADMINISTRATION PREPARATIONS NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES

• Dispositifs médicaux de Classe IIa dans EUDAMED

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.